Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
DIAPREL MR 30 mg módosított hatóanyagleadású tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-08448
Hatóanyag
gliclazide
ATC kód 1/ATC kód 2
A10BB09
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Anpharm S.A.
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2002.05.27
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg DIAPREL MR 30 mg módosított hatóanyagleadású tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
DIAPREL MR 30 mg módosított hatóanyagleadású tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
GLICLADA 30 mg módosított hatóanyagleadású tabletta
OGYI-T-20515 részletek
DIAPREL MR 30 mg módosított hatóanyagleadású tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
PVC//Al
OGYI-T-08448 / 01
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
PVC//Al
OGYI-T-08448 / 02
V
TK
igen
120 X - buborékcsomagolásban
PVC//Al
OGYI-T-08448 / 03
V
TK
igen
DIAPREL MR 30 mg módosított hatóanyagleadású tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/72946/2020
2020.12.10
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/64862/2021
2021.10.13
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
