Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

Pomalidomide Teva 4 mg kemény kapszula

Nyilvántartási szám EU/1/24/1868
Hatóanyag pomalidomide
Kiegészítő kockázatcsökkentő eszköz (aRMM) Van tooltip További információért a kiegészítő kockázatcsökkentő eszközökről kattintson ide!
Rövidebb kiadhatóság Van tooltip 44/2004. ESZMCSM rendelet alapján módosult kiadhatóság
ATC kód 1/ATC kód 2 L04AX06
Forgalomba hozatali engedély jogosultja TEVA GmbH
Jogalap Generic application (Article 10(1) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2024.11.28
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
Pomalidomide Teva 4 mg kemény kapszula - aRMM dokumentumok
Dátum
Készítmény
A készítmény hatóanyaga(i)
Dokumentum megnevezése, aRMM típusa
Pomalidomide Teva 4 mg kemény kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom

Nincs megjeleníthető adat.

Pomalidomide Teva 4 mg kemény kapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Pomalidomide Viatris 4 mg kemény kapszula
EU/1/23/1785 részletek
Imnovid 4 mg kemény kapszula
EU/1/13/850 részletek
POMALIDOMID ONKOGEN 4 mg kemény kapszula
OGYI-T-24411 részletek
POMALIDOMIDE SANDOZ 4 mg kemény kapszula
OGYI-T-24421 részletek
Pomalidomide Zentiva 4 mg kemény kapszula
EU/1/24/1830 részletek
Pomalidomide Accord 4 mg kemény kapszula
EU/1/24/1831 részletek
Pomalidomide Krka 4 mg kemény kapszula
EU/1/24/1832 részletek
POMALIDOMIDE GRINDEKS 4 mg kemény kapszula
OGYI-T-24492 részletek
POMALIDOMIDE STADA 4 mg kemény kapszula
OGYI-T-24550 részletek
Pomalidomide Teva 4 mg kemény kapszula - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
14 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/24/1868 / 037
Sz
CTK
igen
14 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/24/1868 / 038
Sz
CTK
igen
21 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/24/1868 / 039
Sz
CTK
igen
21 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/24/1868 / 040
Sz
CTK
igen
63 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/24/1868 / 041
Sz
CTK
igen
63 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/24/1868 / 042
Sz
CTK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PCTFE/PVC/alu)
EU/1/24/1868 / 043
Sz
CTK
igen
14 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(PVC/PCTFE/PVC/alu)
EU/1/24/1868 / 044
Sz
CTK
igen
21 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PCTFE/PVC/alu)
EU/1/24/1868 / 045
Sz
CTK
igen
21 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(PVC/PCTFE/PVC/alu)
EU/1/24/1868 / 046
Sz
CTK
igen
63 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PCTFE/PVC/alu)
EU/1/24/1868 / 047
Sz
CTK
igen
63 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(PVC/PCTFE/PVC/alu)
EU/1/24/1868 / 048
Sz
CTK
igen
Pomalidomide Teva 4 mg kemény kapszula - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta

Nincs megjeleníthető adat.

Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible