Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
CIPROFLOXACIN-HUMAN 250 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-10598
Hatóanyag
ciprofloxacin
ATC kód 1/ATC kód 2
J01MA02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Teva Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2007.04.04
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg 
2018.10.19 - Szisztémás és inhalációs fluorokinolonok: aorta aneurysma és aorta dissectio kockázata
2019.04.08 - Szisztémás és inhalációs kinolon és fluorokinolon antibiotikumok – rokkantság, hosszan tartó és potenciálisan visszafordíthatatlan mellékhatások kockázata valamint a felhasználás korlátozása
2020.10.29 - Szisztémás és inhalációs fluorokinolonok: a szívbillentyű-regurgitáció / -elégtelenség kockázata
2023.06.08 - Szisztémás és inhalációs fluorokinolon antibiotikumok – emlékeztető az alkalmazással kapcsolatos korlátozásokról
CIPROFLOXACIN-HUMAN 250 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
CIPROFLOXACIN-HUMAN 250 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
CIFLOXIN 250 mg filmtabletta
OGYI-T-08971 részletek
CIPRINOL 250 mg filmtabletta
OGYI-T-09362 részletek
CIPROLEN 250 mg filmtabletta
OGYI-T-09813 részletek
CIPROFLOXACIN 1a Pharma 250 mg filmtabletta
OGYI-T-20213 részletek
GRENIS-CIPRO 250 mg filmtabletta
OGYI-T-20154 részletek
CIPROFLOXACIN-HUMAN 250 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X - átlátszó buborékcsomagolásban
OGYI-T-10598 / 06
V
TK
igen
10 X - átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban
OGYI-T-10598 / 07
V
TK
igen
CIPROFLOXACIN-HUMAN 250 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
10 X - átlátszó buborékcsomagolásban
OGYÉI/61850/2020
2020.10.26
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
