Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

CIPROFLOXACIN 1a Pharma 250 mg filmtabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-20213
Hatóanyag ciprofloxacin
ATC kód 1/ATC kód 2 J01MA02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja 1 A Pharma GmbH
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2006.09.19
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
CIPROFLOXACIN 1a Pharma 250 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
10 X - buborékcsomagolásban
2025.01.14
Forgalmazás szünetel
Piaci megfontolások
Az OGYÉI által helyettesíthetőnek nyilvánított gyógyszer elérhető (helyettesíthetőségi lista)
CIPROFLOXACIN 1a Pharma 250 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
CIFLOXIN 250 mg filmtabletta
OGYI-T-08971 részletek
CIPRINOL 250 mg filmtabletta
OGYI-T-09362 részletek
CIPROLEN 250 mg filmtabletta
OGYI-T-09813 részletek
GRENIS-CIPRO 250 mg filmtabletta
OGYI-T-20154 részletek
CIPROFLOXACIN-HUMAN 250 mg filmtabletta
OGYI-T-10598 részletek
CIPROFLOXACIN 1a Pharma 250 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20213 / 01
V
TK
igen
8 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20213 / 03
V
TK
igen
16 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20213 / 04
V
TK
igen
CIPROFLOXACIN 1a Pharma 250 mg filmtabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
10 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/12080/2021
2021.02.22
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
10 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/2400/2022
2022.01.12
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
10 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/63212/2022
2022.09.29
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2025 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible