Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
CITALOPRAM ORION 20 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-20342
Hatóanyag
citalopram
ATC kód 1/ATC kód 2
N06AB04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Orion Corporation
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2007.05.09
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg CITALOPRAM ORION 20 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
45,72mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
CITALOPRAM ORION 20 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
CITAPRAM 20 mg filmtabletta
OGYI-T-08976 részletek
SEROPRAM 20 mg filmtabletta
OGYI-T-02100 részletek
CITAGEN 20 mg filmtabletta
OGYI-T-09357 részletek
CITALOPRAM-TEVA 20 mg filmtabletta
OGYI-T-09474 részletek
CITALOPRAM-ZENTIVA 20 mg filmtabletta
OGYI-T-10046 részletek
CITALOPRAM VITABALANS 20 mg filmtabletta
OGYI-T-21674 részletek
CITALOPRAM ORION 20 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - átlátszó buborékcsomagolásban
OGYI-T-20342 / 02
V
TK
igen
CITALOPRAM ORION 20 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
28 X - átlátszó buborékcsomagolásban
OGYÉI/18335/2021
2021.03.18
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - átlátszó buborékcsomagolásban
OGYÉI/73462/2021
2021.11.18
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
