Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

CITAGEN 20 mg filmtabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-09357
Hatóanyag citalopram
ATC kód 1/ATC kód 2 N06AB04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Viatris Ltd.
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2004.04.09
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
CITAGEN 20 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
52,52mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
30 X - buborékcsomagolásban
2026.10.15
2027.04.15
Gyártási gond
Az NNGYK által helyettesíthetőnek nyilvánított gyógyszer elérhető (helyettesíthetőségi lista)
CITAGEN 20 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítés a hatályos alkalmazási előírásokban szereplő indikációk szerint kell, hogy történjen (a kicserélhetőség csak azonos indikációkban és az alkalmazás módját nem korlátozó esetekben érvényesíthető).
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
CITAPRAM 20 mg filmtabletta
OGYI-T-08976 részletek
SEROPRAM 20 mg filmtabletta
OGYI-T-02100 részletek
CITALOPRAM-TEVA 20 mg filmtabletta
OGYI-T-09474 részletek
CITALOPRAM-ZENTIVA 20 mg filmtabletta
OGYI-T-10046 részletek
CITALOPRAM ORION 20 mg filmtabletta
OGYI-T-20342 részletek
CITALOPRAM VITABALANS 20 mg filmtabletta
OGYI-T-21674 részletek
CITAGEN 20 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-09357 / 06
V
TK
igen
28 X - HDPE tartályban
OGYI-T-09357 / 07
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-09357 / 05
V
TK
igen
50 X - HDPE tartályban
OGYI-T-09357 / 08
V
TK
igen
28 X - HDPE tartályban
csavaros kupakkal lezárt
OGYI-T-09357 / 10
V
TK
igen
CITAGEN 20 mg filmtabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/43247/2022
2022.07.08
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/7156/2024
2024.02.02
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/54842/2024
2024.10.21
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/54842/2024
2024.10.21
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible