Nyilvántartási szám
OGYI-T-09357
Hatóanyag
citalopram
ATC kód 1/ATC kód 2
N06AB04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Viatris Ltd.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2004.04.09
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
CITAGEN 20 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
termékhiány
30 X - buborékcsomagolásban
2026.10.15
2027.04.15
Gyártási gond
Az NNGYK által helyettesíthetőnek nyilvánított gyógyszer elérhető (helyettesíthetőségi lista)
CITAGEN 20 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítés a hatályos alkalmazási előírásokban szereplő indikációk szerint kell, hogy történjen (a kicserélhetőség csak azonos indikációkban és az alkalmazás módját nem korlátozó esetekben érvényesíthető).
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
CITAPRAM 20 mg filmtabletta
SEROPRAM 20 mg filmtabletta
CITALOPRAM-TEVA 20 mg filmtabletta
CITALOPRAM-ZENTIVA 20 mg filmtabletta
CITALOPRAM ORION 20 mg filmtabletta
CITALOPRAM VITABALANS 20 mg filmtabletta
CITAGEN 20 mg filmtabletta - Kiszerelések
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-09357 / 06
V
TK
igen
28 X - HDPE tartályban
OGYI-T-09357 / 07
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-09357 / 05
V
TK
igen
50 X - HDPE tartályban
OGYI-T-09357 / 08
V
TK
igen
28 X - HDPE tartályban
csavaros kupakkal lezárt
OGYI-T-09357 / 10
V
TK
igen
CITAGEN 20 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/43247/2022
2022.07.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/7156/2024
2024.02.02
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/54842/2024
2024.10.21
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/54842/2024
2024.10.21
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került