Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

MIRTAZAPIN ORION 15 mg szájban diszpergálódó tabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-20309
Hatóanyag mirtazapine
ATC kód 1/ATC kód 2 N06AX11
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Orion Corporation
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2007.03.09
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
MIRTAZAPIN ORION 15 mg szájban diszpergálódó tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
MIRTAZAPIN ORION 15 mg szájban diszpergálódó tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
MIRZATEN Q-Tab 15 mg szájban diszpergálódó tabletta
OGYI-T-09392 részletek
YAROCEN 15 mg szájban diszpergálódó tabletta
OGYI-T-20595 részletek
MIRTAZAPINE GRINDEKS 15 mg szájban diszpergálódó tabletta
OGYI-T-24653 részletek
MIRTAZAPIN ORION 15 mg szájban diszpergálódó tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20309 / 01
V
TK
igen
MIRTAZAPIN ORION 15 mg szájban diszpergálódó tabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/41894/2021
2021.06.28
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/43318/2023
2023.07.03
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible