Nyilvántartási szám
OGYI-T-24503
Hatóanyag
Influenza virus H1N1 (split, inactivated); Influenza virus H3N2 (split, inactivated); Influenza virus B (split, inactivated)
ATC kód 1/ATC kód 2
J07BB02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Sanofi Winthrop Industrie
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2024.12.17
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
VAXIGRIP szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
termékhiány
1 X 0.5 ml előretöltött fecskendőben
2025.12.08
2026.02.28
Gyártási gond
Ugyanabban vagy hasonló indikációban más gyógyszer elérhető
VAXIGRIP szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
VAXIGRIP szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben - Kiszerelések
1 X 0.5 ml előretöltött fecskendőben
(I. típusú üveg) ráerősített tűvel
OGYI-T-24503 / 01
V
TK
igen
1 X 0.5 ml előretöltött fecskendőben
(I. típusú üveg) különálló tűvel
OGYI-T-24503 / 02
V
TK
igen
1 X 0.5 ml előretöltött fecskendőben
(I. típusú üveg) tű nélkül
OGYI-T-24503 / 03
V
TK
igen
10 X 0.5 ml előretöltött fecskendőben
(I. típusú üveg) ráerősített tűvel
OGYI-T-24503 / 04
V
TK
igen
10 X 0.5 ml előretöltött fecskendőben
(I. típusú üveg) 10 db különálló tűvel
OGYI-T-24503 / 05
V
TK
igen
10 X 0.5 ml előretöltött fecskendőben
(I. típusú üveg) tű nélkül
OGYI-T-24503 / 06
V
TK
igen
1 X 0.5 ml előretöltött fecskendőben
(I. típusú üveg), különálló, polikarbonát
biztonsági tűvédővel ellátott tűvel
OGYI-T-24503 / 07
V
TK
igen
10 X 0.5 ml előretöltött fecskendőben
(I. típusú üveg), 10 db különálló, polikarbonát
biztonsági tűvédővel ellátott tűvel
OGYI-T-24503 / 08
V
TK
igen
VAXIGRIP szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
1 X 0.5 ml előretöltött fecskendőben
NNGYK/ETGY/25856/2025
5DF85D1
2025.10.07
Az idegen nyelvű Készítmény minden egyes dobozához simítózáras tasakban mellékelésre kerül a 2025. júliusi magyar nyelvű betegtájékoztató.