Nyilvántartási szám
OGYI-T-20260
Hatóanyag
azithromycin
ATC kód 1/ATC kód 2
J01FA10
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
1 A Pharma GmbH
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2006.11.16
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
AZITHROMYCIN 1 A PHARMA 250 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
AZITHROMYCIN 1 A PHARMA 250 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
SUMAMED 250 mg kemény kapszula
AZI SANDOZ 250 mg filmtabletta
AZIWILL 250 mg filmtabletta
AZIBIOT 250 mg filmtabletta
AZIROWILL 250 mg filmtabletta
AZITHROMYCIN 1 A PHARMA 250 mg filmtabletta - Kiszerelések
6 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20260 / 01
V
TK
igen
AZITHROMYCIN 1 A PHARMA 250 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
6 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/64276/2021
2021.10.11
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
6 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/9930/2022
2022.02.14
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
6 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/74541/2022
2022.11.17
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
6 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/21723/2023
2023.03.24
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került