Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
AZI SANDOZ 250 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-20095
Hatóanyag
azithromycin
ATC kód 1/ATC kód 2
J01FA10
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Sandoz GmbH
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2006.04.05
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg AZI SANDOZ 250 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
3,08 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
AZI SANDOZ 250 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
SUMAMED 250 mg kemény kapszula
OGYI-T-05272 részletek
AZITHROMYCIN 1 A PHARMA 250 mg filmtabletta
OGYI-T-20260 részletek
AZIWILL 250 mg filmtabletta
OGYI-T-22512 részletek
AZIBIOT 250 mg filmtabletta
OGYI-T-20138 részletek
AZIROWILL 250 mg filmtabletta
OGYI-T-23660 részletek
AZI SANDOZ 250 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
6 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20095 / 01
V
TK
igen
30 X - HDPE tartályban
OGYI-T-20095 / 04
V
TT
igen
AZI SANDOZ 250 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
6 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/33202/2021
2021.05.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
6 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/50338/2021
2021.08.06
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
6 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/9773/2022
2022.02.10
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
6 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/15812/2023
2023.02.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
