Nyilvántartási szám
OGYI-T-24647
Hatóanyag
brivaracetam
ATC kód 1/ATC kód 2
N03AX23
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Holsten Pharma GmbH
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2025.11.05
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
BRIVARACETAM RIVOPHARM 75 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
BRIVARACETAM RIVOPHARM 75 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítés a hatályos alkalmazási előírásokban szereplő indikációk szerint kell, hogy történjen (a kicserélhetőség csak azonos indikációkban és az alkalmazás módját nem korlátozó esetekben érvényesíthető).
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Briviact 75 mg filmtabletta
BRIVARACETAM TEVA 75 mg filmtabletta
BRIVARACETAM PHAROS 75 mg filmtabletta
BRELUNCOL 75 mg filmtabletta
BRIVARACETAM SANDOZ 75 mg filmtabletta
BRIVARACETAM PHARMAZAC 75 mg filmtabletta
BRIVARACETAM STADA 75 mg filmtabletta
ABAVALEX 75 mg filmtabletta
BRIVELEX 75 mg filmtabletta
BRIVARACETAM STADA ARZNEIMITTEL 75 mg filmtabletta
BRIVARACETAM ORION 75 mg filmtabletta
ERONAVIS 75 mg filmtabletta
BRIVARACETAM RIVOPHARM 75 mg filmtabletta - Kiszerelések
56 X - buborékcsomagolásban
Al//OPA/Al/PVC
OGYI-T-24647 / 04
Sz
TK
igen
BRIVARACETAM RIVOPHARM 75 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
56 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/66114/2026
2026.09.18
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került