Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Briviact 75 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
EU/1/15/1073
Hatóanyag
brivaracetam
ATC kód 1/ATC kód 2
N03AX23
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
UCB Pharma S.A.
Jogalap
New active substance (Article 8(3) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2016.01.14
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok Briviact 75 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Briviact 75 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
BRIVARACETAM TEVA 75 mg filmtabletta
OGYI-T-24562 részletek
BRIVARACETAM PHAROS 75 mg filmtabletta
OGYI-T-24567 részletek
BRELUNCOL 75 mg filmtabletta
OGYI-T-24569 részletek
BRIVARACETAM SANDOZ 75 mg filmtabletta
OGYI-T-24571 részletek
BRIVARACETAM PHARMAZAC 75 mg filmtabletta
OGYI-T-24575 részletek
BRIVARACETAM STADA 75 mg filmtabletta
OGYI-T-24614 részletek
BRIVARACETAM RIVOPHARM 75 mg filmtabletta
OGYI-T-24647 részletek
ABAVALEX 75 mg filmtabletta
OGYI-T-24666 részletek
BRIVELEX 75 mg filmtabletta
OGYI-T-24681 részletek
BRIVARACETAM STADA ARZNEIMITTEL 75 mg filmtabletta
OGYI-T-24689 részletek
BRIVARACETAM ORION 75 mg filmtabletta
OGYI-T-24702 részletek
ERONAVIS 75 mg filmtabletta
OGYI-T-24706 részletek
Briviact 75 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
56 X - buborékcsomagolásban
EU/1/15/1073 / 014
Sz
CTK
igen
14 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/15/1073 / 026
Sz
CTK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
EU/1/15/1073 / 015
Sz
CTK
igen
168 X - buborékcsomagolásban
(3x56)
EU/1/15/1073 / 016
Sz
CTK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
EU/1/15/1073 / 013
Sz
CTK
igen
Briviact 75 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
56 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/31337/2021
2021.05.13
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
56 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/51852/2022
2022.08.19
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
56 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/14676/2023
2023.02.23
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
56 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/62970/2023
2023.10.18
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
56 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/49278/2025
2025.06.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
