Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
VANFLYTA 26,5 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
EU/1/23/1768
Hatóanyag
quizartinib
Fokozott felügyelet
További információkért a fokozott felügyeletről kattintson ide!
További információkért a fokozott felügyeletről kattintson ide!
ATC kód 1/ATC kód 2
L01EX11
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Daiichi Sankyo Europe GmbH
Jogalap
New active substance (Article 8(3) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2023.11.21
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok VANFLYTA 26,5 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
VANFLYTA 26,5 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
VANFLYTA 26,5 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
14 X 1 - buborékcsomagolásban
(alu/alu) (egységadag)
EU/1/23/1768 / 003
Sz
CTK
igen
28 X 1 - buborékcsomagolásban
(alu/alu) (egységadag)
EU/1/23/1768 / 004
Sz
CTK
igen
56 X 1 - buborékcsomagolásban
(alu/alu) (egységadag)
EU/1/23/1768 / 005
Sz
CTK
igen
VANFLYTA 26,5 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.
