Nyilvántartási szám
EU/1/23/1768
Hatóanyag
quizartinib
Fokozott felügyelet
További információkért a fokozott felügyeletről kattintson ide!
ATC kód 1/ATC kód 2
L01EX11
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Daiichi Sankyo Europe GmbH
Jogalap
New active substance (Article 8(3) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2023.11.21
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
VANFLYTA 17,7 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
VANFLYTA 17,7 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
VANFLYTA 17,7 mg filmtabletta - Kiszerelések
14 X 1 - buborékcsomagolásban
(alu/alu), (egységadag)
EU/1/23/1768 / 001
Sz
CTK
igen
28 X 1 - buborékcsomagolásban
(alu/alu), (egységadag)
EU/1/23/1768 / 002
Sz
CTK
igen
VANFLYTA 17,7 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.