Nyilvántartási szám
EU/1/23/1751
Hatóanyag
aflibercept
Fokozott felügyelet
További információkért a fokozott felügyeletről kattintson ide!
ATC kód 1/ATC kód 2
S01LA05
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Biosimilar Collaborations Ireland Limited
Jogalap
Similar biological application (Article 10(4) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2023.10.03
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Yesafili 40 mg/ml oldatos injekció injekciós üvegben - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Yesafili 40 mg/ml oldatos injekció injekciós üvegben - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Yesafili 40 mg/ml oldatos injekció injekciós üvegben - Kiszerelések
1 X - üvegfiola
1 fiola + 1 szűrőtű
EU/1/23/1751 / 001
Sz
CTK
nem
1 X - üvegfiola
1 fiola + 1 szűrőtű + 1 fecskendő + 1 injekcióstű
EU/1/23/1751 / 002
Sz
CTK
nem
Yesafili 40 mg/ml oldatos injekció injekciós üvegben - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.