Nyilvántartási szám
EU/1/23/1758
Hatóanyag
tislelizumab
Fokozott felügyelet
További információkért a fokozott felügyeletről kattintson ide!
ATC kód 1/ATC kód 2
L01FF09
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
BeOne Medicines Ireland Limited.
Jogalap
New active substance (Article 8(3) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2023.09.15
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Tevimbra 100 mg koncentrátum oldatos infúzióhoz - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Tevimbra 100 mg koncentrátum oldatos infúzióhoz - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Tevimbra 100 mg koncentrátum oldatos infúzióhoz - Kiszerelések
1 X - injekciós üvegben
EU/1/23/1758 / 001
CTK
nem
2 X 1 - injekciós üvegben
EU/1/23/1758 / 002
CTK
nem
Tevimbra 100 mg koncentrátum oldatos infúzióhoz - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.