Nyilvántartási szám
EU/1/23/1730
Hatóanyag
ublituximab
Fokozott felügyelet
További információkért a fokozott felügyeletről kattintson ide!
ATC kód 1/ATC kód 2
L04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Neuraxpharm Pharmaceuticals S.L.
Jogalap
New active substance (Article 8(3) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2023.05.31
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Briumvi 150 mg koncentrátum oldatos infúzióhoz - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Briumvi 150 mg koncentrátum oldatos infúzióhoz - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Briumvi 150 mg koncentrátum oldatos infúzióhoz - Kiszerelések
1 X 6 ml injekciós üvegben
EU/1/23/1730 / 001
I
CTK
igen
3 X 6 ml injekciós üvegben
EU/1/23/1730 / 002
I
CTK
igen
Briumvi 150 mg koncentrátum oldatos infúzióhoz - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.