Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

LOSARTAN 1 A PHARMA 100 mg filmtabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-20144
Hatóanyag losartan
ATC kód 1/ATC kód 2 C09CA01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja 1 A Pharma GmbH
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2006.06.19
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
LOSARTAN 1 A PHARMA 100 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
3,60mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
30 X - buborékcsomagolásban
2025.02.26
Forgalmazás szünetel
Piaci megfontolások
Az OGYÉI által helyettesíthetőnek nyilvánított gyógyszer elérhető (helyettesíthetőségi lista)
LOSARTAN 1 A PHARMA 100 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
COZAAR 100 mg filmtabletta
OGYI-T-06454 részletek
TERVALON 100 mg filmtabletta
OGYI-T-20190 részletek
PRELOW 100 mg bevont tabletta
OGYI-T-20331 részletek
PORTIRON 100 mg filmtabletta
OGYI-T-20345 részletek
LAVESTRA 100 mg filmtabletta
OGYI-T-10304 részletek
STADAZAR 100 mg filmtabletta
OGYI-T-20450 részletek
RASOLTAN 100 mg filmtabletta
OGYI-T-20451 részletek
ARBARTAN 100 mg filmtabletta
OGYI-T-20536 részletek
LOSARTAN KRKA 100 mg filmtabletta
OGYI-T-22063 részletek
LOSARTAN 1 A PHARMA 100 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20144 / 09
V
TK
igen
30 X - tartályban
OGYI-T-20144 / 10
V
TK
igen
LOSARTAN 1 A PHARMA 100 mg filmtabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/40844/2022
2022.06.28
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/16530/2023
2023.03.02
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2025 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible