Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
ALLEGRA 120 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-10513
Hatóanyag
fexofenadine hydrochloride
ATC kód 1/ATC kód 2
R06AX26
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Opella Healthcare Commercial Kft.
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2005.11.09
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg ALLEGRA 120 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
ALLEGRA 120 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
ALLEGRA 120 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X - -
OGYI-T-10513 / 01
V
TT
igen
30 X - -
OGYI-T-10513 / 02
V
TT
igen
7 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Al
OGYI-T-10513 / 03
VN
TK
nem
10 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Al
OGYI-T-10513 / 04
VN
TK
nem
30 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Al
OGYI-T-10513 / 05
VN
TK
nem
10 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Al
OGYI-T-10513 / 09
VN
TK
nem
30 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Al
OGYI-T-10513 / 10
VN
TK
nem
ALLEGRA 120 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/21778/2022
2022.03.31
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/36474/2023
2023.05.31
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/39221/2024
2024.07.19
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/35517/2025
2025.04.30
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
