Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
BUDESONID EASYHALER 200 mikrogramm/adag inhalációs por
Nyilvántartási szám
OGYI-T-10492
Hatóanyag
budesonide
ATC kód 1/ATC kód 2
R03BA02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Orion Corporation
Jogalap
Hybrid
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2005.10.27
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg BUDESONID EASYHALER 200 mikrogramm/adag inhalációs por - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
7,8mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
BUDESONID EASYHALER 200 mikrogramm/adag inhalációs por - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
MIFLONIDE 200 mikrogramm inhalációs por kemény kapszulában
OGYI-T-08674 részletek
BUDESONID EASYHALER 200 mikrogramm/adag inhalációs por - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 200 adag -
inhalátor tasakban védőtokkal
OGYI-T-10492 / 04
V
TK
igen
2 X 200 adag -
inhalátor tasakban
OGYI-T-10492 / 05
V
TK
igen
1 X 200 adag -
inhalátor tasakban
OGYI-T-10492 / 06
V
TK
igen
1 X 120 adag -
inhalátor tasakban
OGYI-T-10492 / 11
V
TK
igen
3 X 200 adag -
inhalátor tasakban
OGYI-T-10492 / 12
V
TK
igen
BUDESONID EASYHALER 200 mikrogramm/adag inhalációs por - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
1 X 200 adag -
OGYÉI/83326/2021
2021.12.30
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 200 adag -
OGYÉI/14192/2022
2022.03.01
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
