Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

VIRGAN 1,5 mg/g szemgél

Nyilvántartási szám OGYI-T-20035
Hatóanyag ganciclovir
ATC kód 1/ATC kód 2 S01AD09
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Laboratoires Théa
Jogalap Hybrid
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2006.01.26
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
VIRGAN 1,5 mg/g szemgél - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
1 X 5 g tubusban
2025.01.06
Bizonytalan végű hiány
Adminisztratív okok
Egyedi import
VIRGAN 1,5 mg/g szemgél - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.

Nincs megjeleníthető adat.

VIRGAN 1,5 mg/g szemgél - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 5 g tubusban
OGYI-T-20035 / 01
Sz
TK
igen
VIRGAN 1,5 mg/g szemgél - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
1 X 5 g tubusban
OGYÉI/44860/2021
2021.07.12
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 5 g tubusban
OGYÉI/35286/2023
2023.05.24
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
VIRGAN 1,5 mg/g szemgél - alaki hiba engedély tooltip Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
1 X 5 g tubusban
NNGYK/GYSZ/31414/2024
280007
2024.06.11
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible