Gyógyszerészet
Gyógyszer-adatbázis
Vissza a találati listához
RINDEX 50 mg/ml oldatos infúzió
Nyilvántartási szám
OGYI-T-09727
Hatóanyag
electrolits
ATC kód 1/ATC kód 2
B05BB02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Teva Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2004.11.30
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előirat 
cimkeszöveg RINDEX 50 mg/ml oldatos infúzió - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
1 X 500 ml műanyag zsákban
2024.06.10
Bizonytalan végű hiány
Gyártási gond
Azonos hatóanyag, azonos gyógyszerformában elérhető
RINDEX 50 mg/ml oldatos infúzió - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
RINDEX 50 mg/ml oldatos infúzió - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 500 ml műanyag zsákban
OGYI-T-09727 / 04
I
TK
nem
1 X 500 ml üvegpalackban
OGYI-T-09727 / 03
I
TT
nem
1 X 100 ml üvegpalackban
OGYI-T-09727 / 01
I
TT
nem
1 X 100 ml műanyag zsákban
OGYI-T-09727 / 02
I
TT
nem
RINDEX 50 mg/ml oldatos infúzió - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
1 X 500 ml műanyag zsákban
OGYÉI/35872/2020
2020.06.22
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
RINDEX 50 mg/ml oldatos infúzió - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
1 X 500 ml műanyag zsákban
OGYÉI/21010/2020
A0006920
2020.04.06
Az intézeti gyógyszertárakba való kiszállításkor a Készítményhez mellékelik megegyező darabszámban a jelenleg hatályos 2018. októberi (2.verzió) betegtájékoztatót.
1 X 500 ml műanyag zsákban
OGYÉI/74521/2023
A0006723
2023.12.20
1 X 500 ml műanyag zsákban
OGYÉI/74523/2023
A0006823
2023.12.20
