Gyógyszer-adatbázis
Vissza a találati listához
RINDEX 50 mg/ml oldatos infúzió
Nyilvántartási szám
OGYI-T-09727
Hatóanyag
electrolits
ATC-kód
B05BB02
Forgalomba hozatali eng. jogosultja
Teva Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2004.11.30
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Betegtájékoztató
Alkalmazási előírás
Címkeszöveg
RINDEX 50 mg/ml oldatos infúzió - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
RINDEX 50 mg/ml oldatos infúzió - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
RINDEX 50 mg/ml oldatos infúzió - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 500 ml műanyag zsákban
OGYI-T-09727 / 04
I
TK
nem
1 X 500 ml üvegpalackban
OGYI-T-09727 / 03
I
TT
nem
1 X 100 ml üvegpalackban
OGYI-T-09727 / 01
I
TT
nem
1 X 100 ml műanyag zsákban
OGYI-T-09727 / 02
I
TT
nem
RINDEX 50 mg/ml oldatos infúzió - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
1 X 500 ml műanyag zsákban
OGYÉI/42353/2019
2019.07.10
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 500 ml műanyag zsákban
OGYÉI/35872/2020
2020.06.22
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
RINDEX 50 mg/ml oldatos infúzió - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat
dátuma
dátuma
Megjegyzés
(feltétel)
(feltétel)
1 X 500 ml műanyag zsákban
OGYÉI/23508/2019
01121017
2019.04.24
1 X 500 ml műanyag zsákban
OGYÉI/23820/2019
01180917
2019.04.24
1 X 500 ml műanyag zsákban
OGYÉI/72724/2019
A0021419
2019.12.02
1 X 500 ml műanyag zsákban
OGYÉI/72726/2019
A0021719
2019.12.02
1 X 500 ml műanyag zsákban
OGYÉI/21010/2020
A0006920
2020.04.06
Az intézeti gyógyszertárakba való kiszállításkor a Készítményhez mellékelik megegyező darabszámban a jelenleg hatályos 2018. októberi (2.verzió) betegtájékoztatót.
1 X 500 ml műanyag zsákban
OGYÉI/74521/2023
A0006723
2023.12.20
1 X 500 ml műanyag zsákban
OGYÉI/74523/2023
A0006823
2023.12.20