Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
RAMIPRIL 1 A PHARMA 5 mg tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-10417
Hatóanyag
ramipril
ATC kód 1/ATC kód 2
C09AA05
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
1 A Pharma GmbH
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2005.09.08
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg RAMIPRIL 1 A PHARMA 5 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
RAMIPRIL 1 A PHARMA 5 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
TRITACE 5 mg tabletta
OGYI-T-05380 részletek
RAMACE 5 mg kemény kapszula
OGYI-T-09185 részletek
HARTIL 5 mg tabletta
OGYI-T-09729 részletek
RAMIPRIL-ZENTIVA 5 mg tabletta
OGYI-T-10136 részletek
MERAMYL 5 mg tabletta
OGYI-T-10231 részletek
RAMIPRIL HEXAL 5 mg tabletta
OGYI-T-10422 részletek
AMPRILAN 5 mg tabletta
OGYI-T-10554 részletek
RAMIPRIL 1 A PHARMA 5 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-10417 / 02
V
TK
igen
RAMIPRIL 1 A PHARMA 5 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/10615/2023
2023.02.10
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/34136/2025
2025.04.27
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
