Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
HARTIL 5 mg tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-09729
Hatóanyag
ramipril
ATC kód 1/ATC kód 2
C09AA05
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Egis Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2004.08.02
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg HARTIL 5 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
193,2mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
28 X - buborékcsomagolásban
2025.10.20
2027.12.31
Piaci megfontolások
Azonos hatóanyag, azonos gyógyszerformában elérhető
HARTIL 5 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
TRITACE 5 mg tabletta
OGYI-T-05380 részletek
RAMACE 5 mg kemény kapszula
OGYI-T-09185 részletek
RAMIPRIL-ZENTIVA 5 mg tabletta
OGYI-T-10136 részletek
MERAMYL 5 mg tabletta
OGYI-T-10231 részletek
RAMIPRIL 1 A PHARMA 5 mg tabletta
OGYI-T-10417 részletek
RAMIPRIL HEXAL 5 mg tabletta
OGYI-T-10422 részletek
AMPRILAN 5 mg tabletta
OGYI-T-10554 részletek
HARTIL 5 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-09729 / 03
V
TK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-09729 / 04
V
TK
igen
HARTIL 5 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/14146/2022
2022.03.01
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/76840/2022
2022.11.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
