Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

BRATITI 30 mg filmtabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-24415
Hatóanyag apremilast
ATC kód 1/ATC kód 2 L04AA32
Forgalomba hozatali engedély jogosultja AdAlvo Limited
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2024.07.08
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
BRATITI 30 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
142,5 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
BRATITI 30 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
APREMILAST SANDOZ 30 mg filmtabletta
OGYI-T-24388 részletek
Otezla 30 mg filmtabletta
EU/1/14/981 részletek
APREMILAST KRKA 30 mg filmtabletta
OGYI-T-24390 részletek
APREMILAST STADA 30 mg filmtabletta
OGYI-T-24499 részletek
BRATITI 30 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
56 X - buborékcsomagolásban
PVC/Al
OGYI-T-24415 / 02
Sz
TK
igen
168 X - buborékcsomagolásban
PVC/Al
OGYI-T-24415 / 03
Sz
TK
igen
BRATITI 30 mg filmtabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta

Nincs megjeleníthető adat.

Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible