Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
SIMVASTATIN 1 A Pharma 40 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-09842
Hatóanyag
simvastatin
ATC kód 1/ATC kód 2
C10AA01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
1 A Pharma GmbH
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2004.11.02
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg SIMVASTATIN 1 A Pharma 40 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
381,0mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
SIMVASTATIN 1 A Pharma 40 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
VASILIP 40 mg filmtabletta
OGYI-T-08034 részletek
ZOCOR FORTE 40 mg filmtabletta
OGYI-T-04005 részletek
SIMVACOL 40 mg filmtabletta
OGYI-T-08276 részletek
SICOR 40 mg filmtabletta
OGYI-T-08284 részletek
SIMVEP 40 mg filmtabletta
OGYI-T-10119 részletek
SIMVASTATIN-TEVA 40 mg filmtabletta
OGYI-T-22162 részletek
SIMVASTATIN 1 A Pharma 40 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-09842 / 03
V
TK
igen
SIMVASTATIN 1 A Pharma 40 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/42926/2022
2022.07.07
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/74543/2022
2022.11.17
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/18511/2024
2024.04.03
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
