Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
SICOR 40 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-08284
Hatóanyag
simvastatin
ATC kód 1/ATC kód 2
C10AA01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
HEXAL AG
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2001.12.22
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg SICOR 40 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
122,5 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
SICOR 40 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
VASILIP 40 mg filmtabletta
OGYI-T-08034 részletek
ZOCOR FORTE 40 mg filmtabletta
OGYI-T-04005 részletek
SIMVACOL 40 mg filmtabletta
OGYI-T-08276 részletek
SIMVASTATIN 1 A Pharma 40 mg filmtabletta
OGYI-T-09842 részletek
SIMVEP 40 mg filmtabletta
OGYI-T-10119 részletek
SIMVASTATIN-TEVA 40 mg filmtabletta
OGYI-T-22162 részletek
SICOR 40 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - tartályban
OGYI-T-08284 / 09
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-08284 / 10
V
TK
igen
10 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-08284 / 11
V
TK
igen
SICOR 40 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/24737/2022
2022.04.14
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/4613/2024
2024.01.23
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/72175/2025
2025.09.26
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
