Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
CAPECITABINE PHARMACENTER 150 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-24315
Hatóanyag
capecitabine
ATC kód 1/ATC kód 2
L01BC06
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Pharmacenter Europe Kft.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2023.12.06
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg CAPECITABINE PHARMACENTER 150 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
7,50 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
60 X - buborékcsomagolásban
2026.01.22
2026.08.31
Piaci megfontolások
Azonos hatóanyag, azonos gyógyszerformában elérhető
CAPECITABINE PHARMACENTER 150 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Xeloda 150 mg filmtabletta
EU/1/00/163 részletek
COLOXET 150 mg filmtabletta
OGYI-T-22264 részletek
CAPECITABINE ZENTIVA 150 mg filmtabletta
OGYI-T-22333 részletek
CAPECITABIN SANDOZ 150 mg filmtabletta
OGYI-T-22472 részletek
Capecitabine Teva 150 mg filmtabletta
EU/1/12/761 részletek
Capecitabine Accord 150 mg filmtabletta
EU/1/12/762 részletek
Capecitabine medac 150 mg filmtabletta
EU/1/12/802 részletek
CAPECITABINE PHARMACENTER 150 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
60 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC/Al
OGYI-T-24315 / 01
Sz
TK
igen
CAPECITABINE PHARMACENTER 150 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
60 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/30648/2024
2024.06.04
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
