Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

Tezspire 210 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben

Nyilvántartási szám EU/1/22/1677
Hatóanyag tezepelumab
Fokozott felügyelet tooltip További információkért a fokozott felügyeletről kattintson ide!
ATC kód 1/ATC kód 2 R03DX11
Forgalomba hozatali engedély jogosultja AstraZeneca AB
Jogalap New active substance (Article 8(3) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2022.09.19
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
Tezspire 210 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom

Nincs megjeleníthető adat.

Tezspire 210 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.

Nincs megjeleníthető adat.

Tezspire 210 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 1.91 ml előretöltött fecskendőben
EU/1/22/1677 / 001
Sz
CTK
igen
3 X 1.91 ml előretöltött fecskendőben
(gyűjtőcsomagolás)
EU/1/22/1677 / 002
Sz
CTK
igen
Tezspire 210 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
1 X 1.91 ml előretöltött fecskendőben
OGYÉI/4987/2023
2023.01.19
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 1.91 ml előretöltött fecskendőben
OGYÉI/49031/2023
2023.08.01
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 1.91 ml előretöltött fecskendőben
NNGYK/GYSZ/9199/2024
2024.02.13
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 1.91 ml előretöltött fecskendőben
NNGYK/36258/2025
2025.05.03
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible