Nyilvántartási szám
EU/1/22/1681
Hatóanyag
vutrisiran
Fokozott felügyelet
További információkért a fokozott felügyeletről kattintson ide!
ATC kód 1/ATC kód 2
N07XX18
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Alnylam Netherlands B.V.
Jogalap
New active substance (Article 8(3) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2022.09.15
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Amvuttra 25 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Amvuttra 25 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Amvuttra 25 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben - Kiszerelések
1 X 0.5 ml előretöltött fecskendőben
EU/1/22/1681 / 001
Sz
CTK
igen
Amvuttra 25 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
1 X 0.5 ml előretöltött fecskendőben
NNGYK/ETGY/6638/2025
652683,
2025.03.11
Az idegen nyelvű Készítmény kiszállításával egyidőben és/vagy a kiszállítás előtt elektronikus úton - dokumentált formában - megküldik a kórházi főgyógyszerész számára a mindenkor hatályos magyar nyelvű betegtájékoztatót.
1 X 0.5 ml előretöltött fecskendőben
NNGYK/ETGY/26301/2025
653936,
2025.10.10
Az idegen nyelvű Készítmény kiszállításával egyidőben és/vagy a kiszállítás előtt elektronikus úton - dokumentált formában - megküldik a kórházi főgyógyszerész számára a mindenkor hatályos magyar nyelvű betegtájékoztatót.