Nyilvántartási szám
EU/1/22/1667
Hatóanyag
bevacizumab
Fokozott felügyelet
További információkért a fokozott felügyeletről kattintson ide!
ATC kód 1/ATC kód 2
L01FG01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Celltrion Kft.
Jogalap
Similar biological application (Article 10(4) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2022.08.17
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Vegzelma 25 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Vegzelma 25 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Vegzelma 25 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz - Kiszerelések
1 X 4 ml injekciós üvegben
EU/1/22/1667 / 001
I
CTK
igen
1 X 16 ml injekciós üvegben
EU/1/22/1667 / 002
I
CTK
igen
10 X 4 ml injekciós üvegben
EU/1/22/1667 / 003
I
CTK
igen
10 X 16 ml injekciós üvegben
EU/1/22/1667 / 004
I
CTK
igen
2 X 16 ml injekciós üvegben
EU/1/22/1667 / 005
I
CTK
igen
Vegzelma 25 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
1 X 4 ml injekciós üvegben
NNGYK/GYSZ/30071/2024
2024.05.31
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 16 ml injekciós üvegben
NNGYK/GYSZ/30075/2024
2024.05.31
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 16 ml injekciós üvegben
NNGYK/88038/2025
2025.12.12
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Vegzelma 25 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
1 X 16 ml injekciós üvegben
NNGYK/GYSZ/46267/2024
4KCC061
2024.09.02
Az idegen nyelvű Készítmény kiszállításakor elektronikus úton - dokumentált formában - megküldik a kórházi főgyógyszerész számára a mindenkor hatályos magyar nyelvű alkalmazási előírást és a mindenkor hatályos magyar nyelvű betegtájékoztatót.