Nyilvántartási szám
EU/1/21/1587
Hatóanyag
lasmiditan
Fokozott felügyelet
További információkért a fokozott felügyeletről kattintson ide!
ATC kód 1/ATC kód 2
N02CC08
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Eli Lilly Nederland B.V.
Jogalap
New active substance (Article 8(3) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2022.08.17
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Rayvow 200 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Rayvow 200 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Rayvow 200 mg filmtabletta - Kiszerelések
2 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(PCTFE/PVC/Al)
EU/1/21/1587 / 021
Sz
CTK
igen
4 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(PCTFE/PVC/Al)
EU/1/21/1587 / 022
Sz
CTK
igen
6 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(PCTFE/PVC/Al)
EU/1/21/1587 / 023
Sz
CTK
igen
12 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(PCTFE/PVC/Al)
EU/1/21/1587 / 024
Sz
CTK
igen
16 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(PCTFE/PVC/Al)
EU/1/21/1587 / 025
Sz
CTK
igen
2 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(PVC/Al)
EU/1/21/1587 / 026
Sz
CTK
igen
4 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(PVC/Al)
EU/1/21/1587 / 027
Sz
CTK
igen
6 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(PVC/Al)
EU/1/21/1587 / 028
Sz
CTK
igen
12 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(PVC/Al)
EU/1/21/1587 / 029
Sz
CTK
igen
16 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(PVC/Al)
EU/1/21/1587 / 030
Sz
CTK
igen
Rayvow 200 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.