Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

Rayvow 100 mg filmtabletta

Nyilvántartási szám EU/1/21/1587
Hatóanyag lasmiditan
Fokozott felügyelet tooltip További információkért a fokozott felügyeletről kattintson ide!
ATC kód 1/ATC kód 2 N02CC08
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Eli Lilly Nederland B.V.
Jogalap New active substance (Article 8(3) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2022.08.17
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
Rayvow 100 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom

Nincs megjeleníthető adat.

Rayvow 100 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.

Nincs megjeleníthető adat.

Rayvow 100 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
2 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(PCTFE/PVC/Al)
EU/1/21/1587 / 011
Sz
CTK
igen
4 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(PCTFE/PVC/Al)
EU/1/21/1587 / 012
Sz
CTK
igen
6 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(PCTFE/PVC/Al)
EU/1/21/1587 / 013
Sz
CTK
igen
12 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(PCTFE/PVC/Al)
EU/1/21/1587 / 014
Sz
CTK
igen
16 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(PCTFE/PVC/Al)
EU/1/21/1587 / 015
Sz
CTK
igen
2 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(PVC/Al)
EU/1/21/1587 / 016
Sz
CTK
igen
4 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(PVC/Al)
EU/1/21/1587 / 017
Sz
CTK
igen
6 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(PVC/Al)
EU/1/21/1587 / 018
Sz
CTK
igen
12 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(PVC/Al)
EU/1/21/1587 / 019
Sz
CTK
igen
16 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(PVC/Al)
EU/1/21/1587 / 020
Sz
CTK
igen
Rayvow 100 mg filmtabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta

Nincs megjeleníthető adat.

Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible