Nyilvántartási szám
EU/1/21/1587
Hatóanyag
lasmiditan
Fokozott felügyelet
További információkért a fokozott felügyeletről kattintson ide!
ATC kód 1/ATC kód 2
N02CC08
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Eli Lilly Nederland B.V.
Jogalap
New active substance (Article 8(3) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2022.08.17
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Rayvow 50 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Rayvow 50 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Rayvow 50 mg filmtabletta - Kiszerelések
2 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(PCTFE/PVC/Al)
EU/1/21/1587 / 001
Sz
CTK
igen
4 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(PCTFE/PVC/Al)
EU/1/21/1587 / 002
Sz
CTK
igen
6 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(PCTFE/PVC/Al)
EU/1/21/1587 / 003
Sz
CTK
igen
12 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(PCTFE/PVC/Al)
EU/1/21/1587 / 004
Sz
CTK
igen
16 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(PCTFE/PVC/Al)
EU/1/21/1587 / 005
Sz
CTK
igen
2 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(PVC/Al)
EU/1/21/1587 / 006
Sz
CTK
igen
4 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(PVC/Al)
EU/1/21/1587 / 007
Sz
CTK
igen
6 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(PVC/Al)
EU/1/21/1587 / 008
Sz
CTK
igen
12 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(PVC/Al)
EU/1/21/1587 / 009
Sz
CTK
igen
16 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(PVC/Al)
EU/1/21/1587 / 010
Sz
CTK
igen
Rayvow 50 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.