Nyilvántartási szám
EU/1/22/1650
Hatóanyag
capmatinib
Fokozott felügyelet
További információkért a fokozott felügyeletről kattintson ide!
ATC kód 1/ATC kód 2
L01EX17
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Novartis Europharm Limited
Jogalap
New active substance (Article 8(3) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2022.06.20
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Tabrecta 200 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Tabrecta 200 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Tabrecta 200 mg filmtabletta - Kiszerelések
60 X - buborékcsomagolásban
PCTFE/PVC
EU/1/22/1650 / 003
Sz
CTK
igen
120 X - buborékcsomagolásban
PCTFE/PVC
EU/1/22/1650 / 004
Sz
CTK
igen
Tabrecta 200 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
120 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/7018/2023
2023.01.27
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
120 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/37922/2024
2024.07.11
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került