Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
DOLOWILL DUO 200 mg/500 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-24253
Hatóanyag
ibuprofen; paracetamol
ATC kód 1/ATC kód 2
M01AE51
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Goodwill Pharma Nyrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2023.07.04
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg DOLOWILL DUO 200 mg/500 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
DOLOWILL DUO 200 mg/500 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
BRUFEN PLUS 200 mg/500 mg filmtabletta
OGYI-T-23641 részletek
IBUPROFEN/PARACETAMOL ALKALOID-INT 200 mg/500 mg filmtabletta
OGYI-T-23708 részletek
IBUPROFEN/PARACETAMOL SANDOZ 200 mg/500 mg filmtabletta
OGYI-T-24063 részletek
DUOGON 200 mg/500 mg lágy kapszula
OGYI-T-24118 részletek
IBUPROFEN/PARACETAMOL STADA 200 mg/500 mg lágy kapszula
OGYI-T-24120 részletek
PANADOL DUO 500 mg/200 mg filmtabletta
OGYI-T-24422 részletek
NUROFEN DUO 200 mg/500 mg filmtabletta
OGYI-T-24430 részletek
DOLOWILL DUO 200 mg/500 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X - buborékcsomagolásban
fehér, átlátszatlan, PVC/PVDC//Al
OGYI-T-24253 / 01
VN
TK
nem
20 X - buborékcsomagolásban
fehér, átlátszatlan, PVC/PVDC//Al
OGYI-T-24253 / 02
VN
TK
nem
DOLOWILL DUO 200 mg/500 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/72783/2023
2023.12.07
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/30324/2025
2025.04.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
