Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
BRUFEN PLUS 200 mg/500 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-23641
Hatóanyag
ibuprofen; paracetamol
ATC kód 1/ATC kód 2
M01AE51
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Viatris Ltd.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2020.02.20
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg BRUFEN PLUS 200 mg/500 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
BRUFEN PLUS 200 mg/500 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
IBUPROFEN/PARACETAMOL ALKALOID-INT 200 mg/500 mg filmtabletta
OGYI-T-23708 részletek
IBUPROFEN/PARACETAMOL SANDOZ 200 mg/500 mg filmtabletta
OGYI-T-24063 részletek
DUOGON 200 mg/500 mg lágy kapszula
OGYI-T-24118 részletek
IBUPROFEN/PARACETAMOL STADA 200 mg/500 mg lágy kapszula
OGYI-T-24120 részletek
DOLOWILL DUO 200 mg/500 mg filmtabletta
OGYI-T-24253 részletek
PANADOL DUO 500 mg/200 mg filmtabletta
OGYI-T-24422 részletek
NUROFEN DUO 200 mg/500 mg filmtabletta
OGYI-T-24430 részletek
BRUFEN PLUS 200 mg/500 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X - buborékcsomagolásban
Alumínium//PVC/PVDC
OGYI-T-23641 / 01
VN
TK
igen
20 X - buborékcsomagolásban
Alumínium//PVC/PVDC
OGYI-T-23641 / 02
VN
TK
igen
BRUFEN PLUS 200 mg/500 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
10 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/66190/2020
2020.11.13
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/66197/2020
2020.11.13
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
