Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

Ngenla 24 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban

Nyilvántartási szám EU/1/21/1617
Hatóanyag somatrogon
Fokozott felügyelet tooltip További információkért a fokozott felügyeletről kattintson ide!
ATC kód 1/ATC kód 2 H01AC08
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Pfizer Europe MA EEIG
Jogalap New active substance (Article 8(3) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2022.02.14
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
Ngenla 24 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom

Nincs megjeleníthető adat.

Ngenla 24 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.

Nincs megjeleníthető adat.

Ngenla 24 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 1.2 ml előretöltött injekciós tollban
EU/1/21/1617 / 001
Sz
CTK
igen
Ngenla 24 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
1 X 1.2 ml előretöltött injekciós tollban
OGYÉI/21231/2023
2023.03.22
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 1.2 ml előretöltött injekciós tollban
NNGYK/GYSZ/1571/2024
2024.01.09
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible