Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
THOREUS DISKUS 50/500 mikrogramm/adag adagolt inhalációs por
Nyilvántartási szám
OGYI-T-09182
Hatóanyag
salmeterol; fluticasone
ATC kód 1/ATC kód 2
R03AK06
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
GlaxoSmithKline Trading Services Ltd.
Jogalap
Informed consent
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2004.01.08
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg THOREUS DISKUS 50/500 mikrogramm/adag adagolt inhalációs por - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
11,95mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
THOREUS DISKUS 50/500 mikrogramm/adag adagolt inhalációs por - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
SERETIDE DISKUS 50/500 mikrogramm/adag adagolt inhalációs por
OGYI-T-07626 részletek
THOREUS DISKUS 50/500 mikrogramm/adag adagolt inhalációs por - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 60 adag -
por+inhaláló eszköz dobozban
OGYI-T-09182 / 03
V
TK
igen
THOREUS DISKUS 50/500 mikrogramm/adag adagolt inhalációs por - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
1 X 60 adag -
OGYÉI/28865/2021
2021.05.04
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 60 adag -
OGYÉI/11714/2022
2022.02.18
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 60 adag -
NNGYK/GYSZ/52484/2024
2024.10.07
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
