Nyilvántartási szám
EU/1/21/1588
Hatóanyag
rivaroxaban
ATC kód 1/ATC kód 2
B01AF01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Viatris Ltd.
Jogalap
Generic application (Article 10(1) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2021.11.12
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Rivaroxaban Viatris 15 mg filmtabletta Rivaroxaban Viatris 20 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Rivaroxaban Viatris 15 mg filmtabletta Rivaroxaban Viatris 20 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Rivaroxaban Accord 15 mg filmtabletta Rivaroxaban Accord 20 mg filmtabletta
Xarelto 15 mg filmtabletta + Xarelto 20 mg filmtabletta
RIVAROXABAN 1 A PHARMA 15 mg filmtabletta + RIVAROXABAN 1 A PHARMA 20 mg filmtabletta
RIVAROXABAN STADA 15 mg kemény kapszula + RIVAROXABAN STADA 20 mg kemény kapszula
VIXARGIO 15 mg filmtabletta + VIXARGIO 20 mg filmtabletta
RIVAROXABAN STADA 15 mg filmtabletta + RIVAROXABAN STADA 20 mg filmtabletta
Rivaroxaban Viatris 15 mg filmtabletta Rivaroxaban Viatris 20 mg filmtabletta - Kiszerelések
42x 15 mg + 7 X 20 mg buborékcsomagolásban
(PVC/PVdC/alu) Kezdő csomag: 49 filmtabletta
EU/1/21/1588 / 055
J
CTK
igen
Rivaroxaban Viatris 15 mg filmtabletta Rivaroxaban Viatris 20 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.