Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
GAVISCON FORTE borsmenta ízű rágótabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-21299
Hatóanyag
sodium alginate; sodium hydrogen carbonate; calcium carbonate
ATC kód 1/ATC kód 2
A02BX13
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Reckitt Benckiser Kft.
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2024.07.23
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg GAVISCON FORTE borsmenta ízű rágótabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
GAVISCON FORTE borsmenta ízű rágótabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
GAVISCON FORTE borsmenta ízű rágótabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
4 X - buborékcsomagolásban
átlátszó, PVC/PE/PVdC//Al
OGYI-T-21299 / 43
VN
TK
nem
6 X - buborékcsomagolásban
átlátszó, PVC/PE/PVdC//Al
OGYI-T-21299 / 44
VN
TK
nem
8 X - buborékcsomagolásban
átlátszó, PVC/PE/PVdC//Al
OGYI-T-21299 / 45
VN
TK
nem
12 X - buborékcsomagolásban
átlátszó, PVC/PE/PVdC//Al
OGYI-T-21299 / 46
VN
TK
nem
16 X - buborékcsomagolásban
átlátszó, PVC/PE/PVdC//Al
OGYI-T-21299 / 47
VN
TK
nem
24 X - buborékcsomagolásban
átlátszó, PVC/PE/PVdC//Al
OGYI-T-21299 / 48
VN
TK
nem
32 X - buborékcsomagolásban
átlátszó, PVC/PE/PVdC//Al
OGYI-T-21299 / 49
VN
TK
nem
48 X - buborékcsomagolásban
átlátszó, PVC/PE/PVdC//Al
OGYI-T-21299 / 50
VN
TK
nem
60 X - buborékcsomagolásban
átlátszó, PVC/PE/PVdC//Al
OGYI-T-21299 / 51
VN
TK
nem
64 X - buborékcsomagolásban
átlátszó, PVC/PE/PVdC//Al
OGYI-T-21299 / 52
VN
TK
nem
80 X - buborékcsomagolásban
átlátszó, PVC/PE/PVdC//Al
OGYI-T-21299 / 53
VN
TK
nem
112 X - buborékcsomagolásban
átlátszó, PVC/PE/PVdC//Al
OGYI-T-21299 / 54
VN
TK
nem
GAVISCON FORTE borsmenta ízű rágótabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
24 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/25739/2026
2026.03.25
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
