Gyógyszer-adatbázis
Vissza a találati listához
MAGNE B6 FORTE filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-04353
Hatóanyag
Pyridoxine; Magnesium
ATC kód 1/ATC kód 2
A12CC30
Forgalomba hozatali eng. jogosultja
Opella Healthcare Commercial Kft.
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2006.01.12
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Betegtájékoztató
Alkalmazási előírás
Címkeszöveg
MAGNE B6 FORTE filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
50,57mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelés
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
30 X - buborékcsomagolásban
2020.01.27
Tartós hiány
Piaci megfontolások
Ugyanaz a gyógyszer más kiszerelésben elérhető 
MAGNE B6 FORTE filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
MAGNE B6 FORTE filmtabletta - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
(PA/Al/PVC//Al)
OGYI-T-04353 / 04
VN GYK
TK
nem
30 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC//Al)
OGYI-T-04353 / 05
VN GYK
TK
nem
60 X - buborékcsomagolásban
(PA/Al/PVC//Al)
OGYI-T-04353 / 06
VN
TK
nem
60 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC//Al)
OGYI-T-04353 / 07
VN
TK
nem
40 X - buborékcsomagolásban
(PA/Al/PVC//Al)
OGYI-T-04353 / 09
VN
TK
nem
40 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC//Al)
OGYI-T-04353 / 10
VN
TK
nem
100 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Al
OGYI-T-04353 / 18
VN
TK
nem
100 X - buborékcsomagolásban
PA/Al/PVC//Al
OGYI-T-04353 / 17
VN
TK
nem
MAGNE B6 FORTE filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
40 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/4219/2020
2020.01.23
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
40 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/67801/2020
2020.11.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
40 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/579/2022
2022.01.04
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/24852/2023
2023.04.06
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/69294/2023
2023.11.22
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
100 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/52742/2024
2024.10.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került