Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
RHINATHIOL COLD 200 mg/30 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-09161
Hatóanyag
ibuprofen; pseudoephedrine
ATC kód 1/ATC kód 2
R01BA52
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Opella Healthcare Commercial Kft.
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2003.12.18
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg 
2024.02.09 - Pszeudoefedrin – A posterior reverzibilis encephalopathia szindróma (PRES) és a reverzibilis agyi érszűkület szindróma (RCVS) kockázatai RHINATHIOL COLD 200 mg/30 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
50,0mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
RHINATHIOL COLD 200 mg/30 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
RHINATHIOL COLD 200 mg/30 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
12 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-09161 / 01
VN
TK
nem
20 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-09161 / 02
VN
TK
nem
24 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-09161 / 03
VN
TK
nem
RHINATHIOL COLD 200 mg/30 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/80381/2022
2022.12.13
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/50712/2023
2023.08.10
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/38997/2025
2025.05.14
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
