Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
NUROFEN COLD and FLU 200 mg/30 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-06797
Hatóanyag
ibuprofen; pseudoephedrine
ATC kód 1/ATC kód 2
M01AE51
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Reckitt Benckiser Kft.
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1999.01.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg 
2024.02.09 - Pszeudoefedrin – A posterior reverzibilis encephalopathia szindróma (PRES) és a reverzibilis agyi érszűkület szindróma (RCVS) kockázatai NUROFEN COLD and FLU 200 mg/30 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
NUROFEN COLD and FLU 200 mg/30 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
NUROFEN COLD and FLU 200 mg/30 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
12 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Al
OGYI-T-06797 / 01
VN
TK
nem
24 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Al
OGYI-T-06797 / 02
VN
TK
nem
NUROFEN COLD and FLU 200 mg/30 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
24 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/65581/2022
2022.10.10
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
24 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/63161/2025
2025.08.24
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
