Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
EMILLAN 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
Nyilvántartási szám
OGYI-T-09540
Hatóanyag
lansoprazole
ATC kód 1/ATC kód 2
A02BC03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Bausch Health Ireland Ltd.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2004.04.27
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg EMILLAN 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
EMILLAN 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
LANSOPTOL 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
OGYI-T-20064 részletek
LANSACID 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
OGYI-T-20133 részletek
PROTONEXA 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
OGYI-T-20194 részletek
LANSOPRAZOL-TEVA 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
OGYI-T-20374 részletek
EMILLAN 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
14 X - buborékcsomagolásban
(lehúzható OPA/Al/PVC//PET/Al)
OGYI-T-09540 / 01
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
(lehúzható OPA/Al/PVC//PET/Al)
OGYI-T-09540 / 02
V
TK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
(OPA/Al/PVC//Al)
OGYI-T-09540 / 03
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
(OPA/Al/PVC//Al)
OGYI-T-09540 / 04
V
TK
igen
EMILLAN 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/77912/2021
2021.12.06
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/32866/2024
2024.06.14
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
