Nyilvántartási szám
OGYI-T-24164
Hatóanyag
teriflunomide
ATC kód 1/ATC kód 2
L04AA31
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Sandoz Hungária Kft.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2022.11.28
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
TERIFLUNOMIDE SANDOZ 14 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
TERIFLUNOMIDE SANDOZ 14 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Aubagio 14 mg filmtabletta
TERIFLUNOMIDE STADA 14 mg filmtabletta
AREGALU 14 mg filmtabletta
TERIFLUNOMIDE PHARMASCIENCE 14 mg filmtabletta
BOXARID 14 mg filmtabletta
BOZILOS 14 mg filmtabletta
TERIFLUNOMIDE MSN 14 mg filmtabletta
TERIFLUNOMIDE ZENTIVA 14 mg filmtabletta
Teriflunomide Accord 14 mg filmtabletta
Teriflunomide Viatris 14 mg filmtabletta
TERIFLUNOMIDE WIN MEDICA 14 mg filmtabletta
CLEFIREM 14 mg filmtabletta
TERGIO 14 mg filmtabletta
TERIFLUNOMIDE G.L. PHARMA 14 mg filmtabletta
TERIFLUNOMIDE TEVA 14 mg filmtabletta
AROGIO 14 mg filmtabletta
TERIFLUNOMIDE ELPEN 14 mg filmtabletta
TERIFLUNOMID ONKOGEN 14 mg filmtabletta
TERIFLUNOMIDE NEURAXPHARM 14 mg filmtabletta
TERIFLUNOMIDE PHARMATHEN 14 mg filmtabletta
TERIFLUNOMIDE TEVA GMBH 14 mg filmtabletta
TERIFLUNOMID GALENIKA 14 mg filmtabletta
TERIFLUNOMIDE VIPHARM 14 mg filmtabletta
TERIFLUNOMIDE-Q PHARMA 14 mg filmtabletta
TERIFLUNOMIDE SANDOZ 14 mg filmtabletta - Kiszerelések
28 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-24164 / 01
Sz
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al, levéltárcában
OGYI-T-24164 / 02
Sz
TK
igen
28 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-24164 / 03
Sz
TK
igen
TERIFLUNOMIDE SANDOZ 14 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/58870/2023
2023.09.27
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/15091/2025
2025.02.15
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került