Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
EVEROLIMUS ONKOGEN 10 mg tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-23974
Hatóanyag
Everolimus
ATC kód 1/ATC kód 2
L01EG02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Onkogen Kft.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2021.12.02
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg EVEROLIMUS ONKOGEN 10 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
297,0 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
EVEROLIMUS ONKOGEN 10 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Afinitor 10 mg tabletta
EU/1/09/538 részletek
EVEROLIMUS TEVA 10 mg tabletta
OGYI-T-23210 részletek
EVEROLIMUS ZENTIVA 10 mg tabletta
OGYI-T-23373 részletek
EVEROLIMUS KRKA 10 mg tabletta
OGYI-T-23403 részletek
EVEROLIMUS SANDOZ 10 mg tabletta
OGYI-T-23502 részletek
EVEROLIMUS VIPHARM 10 mg tabletta
OGYI-T-23574 részletek
VERIMMUS 10 mg tabletta
OGYI-T-23581 részletek
EVEROLIMUS ACCORD 10 mg tabletta
OGYI-T-24304 részletek
EVEROLIMUS ONKOGEN 10 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23974 / 02
Sz
TK
igen
EVEROLIMUS ONKOGEN 10 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/39141/2022
2022.06.21
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/42225/2024
2024.08.02
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
