Nyilvántartási szám
EU/1/21/1561
Hatóanyag
vericiguat
Fokozott felügyelet
További információkért a fokozott felügyeletről kattintson ide!
ATC kód 1/ATC kód 2
C01DX22
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Bayer AG
Jogalap
New active substance (Article 8(3) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2021.07.16
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Verquvo 5 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
termékhiány
14 X - buborékcsomagolásban
2023.12.18
Tartós hiány
Piaci megfontolások
Ugyanaz a gyógyszer más hatáserősségben elérhető
Verquvo 5 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Verquvo 5 mg filmtabletta - Kiszerelések
14 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC/Al)
EU/1/21/1561 / 012
Sz
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC/Al)
EU/1/21/1561 / 013
Sz
CTK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC/Al)
EU/1/21/1561 / 014
Sz
CTK
igen
10 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC/Al)
EU/1/21/1561 / 015
Sz
CTK
igen
100 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC/Al)
EU/1/21/1561 / 016
Sz
CTK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
(PP /Al)
EU/1/21/1561 / 017
Sz
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
(PP /Al)
EU/1/21/1561 / 018
Sz
CTK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
(PP /Al)
EU/1/21/1561 / 019
Sz
CTK
igen
10 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(PP /Al)
EU/1/21/1561 / 020
Sz
CTK
igen
100 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(PP /Al)
EU/1/21/1561 / 021
Sz
CTK
igen
100 X - HDPE tartályban
EU/1/21/1561 / 022
Sz
CTK
igen
Verquvo 5 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
14 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/15350/2023
2023.02.27
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/15361/2023
2023.02.27
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került