Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
MEROPENEM QILU 1 g por oldatos injekcióhoz/infúzióhoz
Nyilvántartási szám
OGYI-T-24169
Hatóanyag
meropenem
ATC kód 1/ATC kód 2
J01DH02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Qilu Pharma Spain S.L.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2022.12.14
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg MEROPENEM QILU 1 g por oldatos injekcióhoz/infúzióhoz - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
10 X 30 ml injekciós üvegben
2025.07.01
Bizonytalan végű hiány
Piaci megfontolások
Azonos hatóanyag, azonos gyógyszerformában elérhető
MEROPENEM QILU 1 g por oldatos injekcióhoz/infúzióhoz - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
MEROPENEM QILU 1 g por oldatos injekcióhoz/infúzióhoz - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 30 ml injekciós üvegben
(I-es típusú)
OGYI-T-24169 / 03
I
TK
igen
10 X 30 ml injekciós üvegben
(I-es típusú)
OGYI-T-24169 / 04
I
TK
igen
MEROPENEM QILU 1 g por oldatos injekcióhoz/infúzióhoz - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
10 X 30 ml injekciós üvegben
NNGYK/GYSZ/34022/2024
4003KFMKP1
2024.06.19
10 X 30 ml injekciós üvegben
NNGYK/GYSZ/34022/2024
4003KFMKP1
2024.07.03
Az eredeti határozat bevezető részében a Készítmény kiszerelése elírásra került. Helyesen: 10x30ml I-es típusú injekciós üvegben
10 X 30 ml injekciós üvegben
NNGYK/ETGY/334/2025
4018KFMKP1
2025.01.08
Az idegen nyelvű Készítmény kiszállításával egyidőben és/vagy kiszállítás előtt elktronikus úton kiküldésre kerül az intézeti főgyógyszerész részére a mindenkor hatályos magyar nyelvű alkalmazási előírás és a mindenkor hatályos magyar nyelvű betegtájékoztató.
