Nyilvántartási szám
OGYI-T-24178
Hatóanyag
rivaroxaban
ATC kód 1/ATC kód 2
B01AF01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Egis Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2023.01.18
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
XILTESS 20 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
XILTESS 20 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Xarelto 20 mg filmtabletta
RIVAROXABAN SANDOZ 20 mg filmtabletta
XERDOXO 20 mg filmtabletta
ROMBIDUX 20 mg filmtabletta
RIVAROXABAN TEVA 20 mg filmtabletta
Rivaroxaban Accord 20 mg filmtabletta
RIVAROXABAN 1 A PHARMA 20 mg filmtabletta
RIVAROXABAN ONKOGEN 20 mg filmtabletta
KARDATUXAN 20 mg filmtabletta
RUFIXALO 20 mg filmtabletta
RIVAROXABAN KÉRI 20 mg filmtabletta
CLOSDERIVE 20 mg filmtabletta
RAXIVANOL 20 mg filmtabletta
RIVAROXABAN SUPREMEX 20 mg filmtabletta
Rivaroxaban Mylan 20 mg filmtabletta
VIXARGIO 20 mg filmtabletta
RIVAROXABAN STADA 20 mg filmtabletta
RIVAROXABAN STADA 20 mg kemény kapszula
RIVAROXABAN ORION 20 mg filmtabletta
RIVAROXABAN ZENTIVA 20 mg kemény kapszula
RIVAROXABAN ZENTIVA 20 mg filmtabletta
RAZARXO 20 mg filmtabletta
RIVAROXABAN GOODWILL 20 mg filmtabletta
XILTESS 20 mg filmtabletta - Kiszerelések
28 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-24178 / 13
J
TK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-24178 / 14
J
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-24178 / 15
J
TK
igen
XILTESS 20 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/18426/2024
2024.04.02
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került